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工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營(yíng)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)/修訂、校對(duì)；
2、文件打印、受控、發(fā)放及歸檔管理；
3、協(xié)助進(jìn)行內(nèi)、外部體系檢查準(zhǔn)備及審核工作，負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核記錄、報(bào)告；
4、對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)采取糾正預(yù)防措施；
5、組織質(zhì)量體系的培訓(xùn)；
6、年度自查報(bào)告/不良事件上報(bào)藥監(jiān)局；
7、外來(lái)文件收集與更新；
8、完成上級(jí)交代的其他事項(xiàng)。
 任職資格
1、大專及以上醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，熟悉經(jīng)營(yíng)質(zhì)量體系管理；
2、熟悉國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)，且能在網(wǎng)上定期查找更新法規(guī)；
3、具有良好的書(shū)寫(xiě)表達(dá)能力、溝通協(xié)調(diào)能力；
4、工作細(xì)心、認(rèn)真、有條理；
5、熟練運(yùn)用word、excel、powerpoint等專業(yè)軟件處理數(shù)據(jù)。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！