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工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)藥品的原輔料、中間體、成品、穩(wěn)定性樣品的日常檢測(cè)工作、液相和氣相分析方法驗(yàn)證工作，并進(jìn)行驗(yàn)證方案起草，報(bào)告總結(jié)。
2、精密儀器QC相關(guān)的其他記錄和、復(fù)核工作；
3、設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作。

任職資格
1.本科或以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 
2.3 年以上藥廠或藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握 HPLC、GC、UV 及其它實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析儀檢測(cè)儀器的操作及日常維護(hù)，熟悉相關(guān)法規(guī)要求， 具有扎實(shí)的理化分析基礎(chǔ)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3.責(zé)任心強(qiáng)，做事嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)、細(xì)心，具有一定的分析問(wèn)題的能力，具上進(jìn)心。


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